自年创刊以来，Immunity已经成为免疫学领域重要研究的展示窗口，比如免疫系统如何工作、在疾病中如何反应以及如何利用免疫来改善治疗。年是免疫研究史上的又一个里程碑，主编特别推选了一些在免疫领域获得广泛讨论的研究。
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发烧能调控并促进免疫细胞
向感染部位的迁移
众所周知，发烧有助于增强我们的免疫细胞，今年，来自上海的科学家研究清楚了发烧是如何引起这种生理现象的。他们在小鼠体内进行的研究发现，发烧改变了淋巴细胞等免疫细胞的表面蛋白表达，使得淋巴细胞能够更好地通过血管到达感染部位。
为了到达感染部位，白细胞需要粘附在血管内皮细胞上，然后转移到感染组织或者淋巴结。在这个过程中，一类叫做整合素的分子表达在淋巴细胞的表面。整合素是细胞粘附分子，它们能够在炎症反应中控制淋巴细胞的迁移。
研究人员发现，发烧能促进T淋巴细胞中热激蛋白90（Hsp90）的表达。这个蛋白能与淋巴细胞上一种整合素蛋白结合，即α4整合素，它能促进淋巴细胞与血管内皮细胞的粘附并加速迁移到感染部位。
研究显示，Hsp90能够结合到整合素蛋白尾部的一段特异序列上，这种结合促进了整合素蛋白的活化。对于与整合素蛋白的结合，Hsp90的氨基端和羧基端都能发挥作用，而且，一分子的Hsp90能够结合两个分子的整合素蛋白分子，并促进整合素蛋白在淋巴细胞表面的寡聚。而整合素在淋巴细胞表面的寡聚则通过激活相应的信号通路促进了淋巴细胞的迁移。
“我们的发现表明，这种机制不仅适用于淋巴细胞，同时也适用于天然免疫细胞，比如单核细胞，”文章的通讯作者，来自上海生物化学与细胞生物学研究所（ShanghaiInstituteofBiochemistryandCellBiology,SIBCB）的陈剑峰研究员这样说道：“对于许多表达α4整合素蛋白的免疫细胞来说，这是一个普遍的机制。”
国家自然科学基因委员会对本研究进行了成果报道：
